放射免疫药品包装彩盒新规是什么？
中国，被外界戏称为“山寨王国”，虽然是一句戏说，但侧面揭露了中国制假造假的力度和市场管理的不规范性。然，药品本应该是保命药，却处于真假两不清的状态，管理部门的乏力和放纵是造成制假售假最直接的原因，特此药监局做出批示，并出台了相关文件，以确保药品的各个环节的卫生安全性，在此，深圳景兴印刷就药品包装彩盒的相关文件做个概述;
各有关省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
根据国家食品药品监督管理局关于监督实施药品GMP的总体部署和2004年12月14日在海口召开的放射免疫分析药盒GMP认证工作座谈会的精神，为了推进放射免疫分析药盒GMP认证的实施，现就有关事项通知如下：
一、自2006年1月1日起，所有放射免疫分析药盒生产企业(见附件)必须在符合GMP的条件下生产。届时对未在规定期限内达到GMP要求并取得《药品GMP证书》的放射免疫分析药品包装彩盒生产企业一律停止生产。
二、放射免疫分析药品包装彩盒GMP认证工作由国家食品药品监督管理局负责。
有关省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)要认真贯彻本通知，作好本辖区放射免疫分析药盒GMP监督实施工作。
附件：放射免疫分析药盒生产企业名单
国家食品药品监督管理局
二○○五年一月二十四日
【深圳景兴包装制品有限公司成立于2002年，专业生产药品包装彩盒，化妆品盒，电子彩盒，金银卡纸等包装类的生产与印刷。详情登陆景兴官网:www.yinshuagd.com】
